В докладе представлен критический анализ фармакодинамики мозаприда - селективного агониста 5-HT₄-рецепторов.

Рассматриваются дифференцированные механизмы влияния препарата на тонус и сократительную активность гладкомышечных клеток различных отделов кишечника, обусловленные региональными особенностями серотонинергической иннервации.

Особое внимание уделяется сопоставлению его эффективности в коррекции хронического запора и функциональной диспепсии с позиций доказательной медицины. Обсуждаются результаты плацебо-контролируемых исследований, подтверждающие клинически значимое ускорение транзита по тонкой и толстой кишке при минимальном риске проаритмогенного действия, что принципиально отличает мозаприд.

В заключение формулируются показания к применению, обоснованные с позиций патофизиологии моторики, и обсуждаются перспективы использования препарата в мультимодальных схемах ведения пациентов с пострезекционными и другими моторными нарушениями.

Вопросы для обсуждения:

Какой практический интерес представляет мозаприд для клинической практики?

Какие преимущества у этого препарата?

Каким пациентам лучше всего назначать этот препарат?

Лектор: Быкова Светлана Владимировна, дмн, ведущий научный сотрудник отдела патологии кишечника ГБУЗ МКНЦ имени А.С. Логинова ДЗМ